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Lidocaína 5%. Apósito adhesivo medicamentoso (Versatis®) Modificado en Abril de 2015

Lidocaína 5%. Apósito adhesivo medicamentoso (Versatis®)

Modificado en Abril de 2015

 

La lidocaína, cuando se aplica tópicamente en forma de apósito adhesivo, produce un efecto analgésico local, por un mecanismo de estabilización de las membranas neuronales, que causa regulación a la baja de los canales del sodio, conduciendo a una reducción del dolor1.

Indicación

Para el alivio de los síntomas del dolor Neuropático asociado a infección previa por herpes zoster (neuralgia posherpética (NPH)).

Presentación:

Apósito adhesivo medicamentoso de 14 x 10 cm, que contiene 700 mg (5% en p/p) de lidocaina (50 mg de lidocaina por gramo de base adhesiva). Envases de 20 ó 30 apósitos.

Forma de administración:

El área dolorosa debe cubrirse con el apósito una vez al día hasta 12 horas dentro de un período de 24 horas. Sólo debe usarse el número de apósitos que sean necesarios para un tratamiento eficaz. Cuando sea necesario, los apósitos pueden cortarse en tamaños más pequeños, con tijeras, antes de retirar la lámina de liberación. En total, no deben usarse más de tres apósitos al mismo tiempo.

El apósito debe aplicarse a piel intacta, seca y no irritada (después de la curación del zoster).

El resultado del tratamiento debe reevaluarse después de 2-4 semanas.

No usar en pacientes menores de 18 años.

Contraindicaciones:

  • No debe aplicarse el apósito a piel inflamada o lesionada, como lesiones de herpes zoster activas, dermatitis atópica o heridas.
  • En pacientes con hipersensibilidad conocida a otros anestésicos locales tipo amida como bupivacaína, etidocaína, mepivacaína, y prilocaina.
  • Hipersensibilidad al principio activo o a algún excipiente: Parahidroxibenzoato de metilo, Parahidroxibenzoato de propilo, Propilenglicol.

Efectos secundarios más frecuentes:

Las reacciones adversas más frecuentes, fueron reacciones en el lugar de aplicación como eritema, exantema, prurito, quemazón, dermatitis, ampollas e irritación cutánea en el lugar de aplicación. La mayoría de intensidad leve a moderada, y menos del 5% conduce a la suspensión del tratamiento1.

Precauciones:

  • No aplicar en mucosas. Debe evitarse el contacto del ojo con el apósito.
  • Puede producir reacciones alérgicas e irritación cutánea.
  • Aunque normalmente la absorción de lidocaína por la piel es baja, el apósito debe usarse con precaución en los pacientes que reciben medicamentos antiarrítmicos de clase I (p. ej., procainamida, flecainida, propafenona) y otros anestésicos locales, porque no puede descartarse el riesgo de efectos sistémicos aditivos.
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.

Bibliografía:

  1. Ficha técnica de Versatis®
  2. Vademecum.es (para más información sobre el producto consultar este enlace).
 

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