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Medicamentos nuevos

TAPENTADOL 

Modificado en Abril de 2015

Palexia retard®Yantil retard®. Comprimidos de liberación prolongada de 50, 100, 150, 200, 250 mg

 

Un nuevo y potente analgésico opioide con acción central potente con propiedades agonistas del receptor mu y propiedades adicionales de inhibición de la recaptación de la noradrenalina.

Con indicación para el dolor crónico intenso, que solo puede ser tratada adecuadamente con un analgésico opioide.

Forma de administración: Vía oral, 2 veces al día.

No necesita ajustes de dosis para pacientes ancianos.

Beneficios:

  • Mecanismo de acción dual (Actividad analgésica sobre la vía ascendente y descendente del dolor, implicadas en la transmisión del dolor noniceptivo y neuropático.
  • No es un profármaco. Tiene actividad analgésica propia.
  • Bajo porcentaje de unión a proteínas plasmáticas (20%).
  • Bajo riesgo de interacciones medicamentosas.

Efectos secundarios más frecuentes:

  • Alteraciones gastrointestinales (Estreñimiento, nauseas)*
  • Alteraciones en el sistema nervioso (Mareo, somnolencia, dolor de cabeza, insomnio)*
  • Fatiga*

    *(En todos los casos significativamente menor que el uso de oxycodona, salvo el dolor de cabeza)

 

Equivalencia de tratamiento previo con una dosis de:

FENTANILO PARCHE TRANSDERMICO   12 µg/día 25 µg/día 50 µg/día 75 µg/día  
TRAMADOL ORAL / cada 24 horas   200 mg 400 mg 450 mg 600 mg -
MORFINA ORAL / cada 24 horas 15 mg 40 mg 80 mg 120 mg 160 mg 180 mg
HIDROMORFONA ORAL (mg/d)   4 mg 8 mg   16 mg  
OXICODONA ORAL / cada 24 horas   20 mg 40 mg 60 mg 80 mg  
BUPRENORFINA PARCHE TRANSDÉRMICO (TRANSTEC®) 8,75 µg/h (0,2 mg) 17,5 µg/h (0,4 mg) 35 µg/h (0,8 mg) 52,5 µg/h (1,2 mg) 70 µg/h (1,6 mg) 105 µg/h (2,4 mg)
TAPENTADOL ORAL (mg/día) (PALEXIA®)   100 mg/d 200 mg/d 300 mg/d 400 mg/d  
Tabla obtenida de la publicidad de Grünenthal

Los factores de conversión y dosis equivalente son sólo orientativos, existen diferencias importantes entre las diferentes referencias utilizadas, por lo que hemos utilizado las de equivalencias de menor potencia y, además, es necesario monitorizar la respuesta al pasar de un opioide a otro.

Las dosis pueden ser aumentadas o reducidas en casos individuales y según indicación de su médico.

 

Aviso a pacientes y familiares

La información recogida en esta página web está dirigida, únicamente, a profesionales sanitarios de la atención primaria. No deberá utilizar su información para diagnosticar o tratar ninguna enfermedad o problema de salud. Si presenta o duda sobre existencia de un problema de salud deberá contrastar esta información con su médico de cabecera.

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