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Tapentadol

Tapentadol (Palexia retard®).

Comprimidos de liberación prolongada de 25, 50, 100, 150, 200, 250 mg)

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Actualizado Febrero 2014

 

Un nuevo y potente analgésico opioide con acción central potente con propiedades agonistas del receptor mu y propiedades adicionales de inhibición de la recaptación de la noradrenalina.

Con indicación para el dolor crónico intenso, que solo puede ser tratada adecuadamente con una analgésico opioide.

Forma de administración: Vía oral, 2 veces al día.

No necesita ajustes de dosis para pacientes ancianos

 

Beneficios:

ü  Mecanismo da acción dual (Actividad analgésica sobre la vía ascendente y descendente del dolor, implicadas en la transmisión del dolor noniceptivo y neuropático.

ü  No es un profármaco. Tiene actividad analgésica propia.

ü  Bajo porcentaje de unión a proteínas plasmáticas (20%)

ü  Bajo riesgo de interacciones medicamentosas.

 

Efectos secundarios más frecuentes:

ü  Alteraciones gastrointestinales (Estreñimiento, nauseas)*

ü  Alteraciones en el sistema nervioso (Mareo, somnolencia, dolor de cabeza, insomnio)*

ü  Fatiga*

*(En todos los casos significativamente menor que el uso de oxycodona, salvo el dolor de cabeza)

 

Equivalencia de Tratamiento previo con una dosis de:

 

FENTANILO PARCHE TRANSDERMICO

 

12 µg/día

25 µg/día

50 µg/día

75 µg/día

 

TRAMADOL ORAL /cada 24 horas

 

200mg

400 mg

450 mg

600 mg

--

MORFINA ORAL /cada 24 horas

15 mg

40 mg

80 mg

120 mg

160 mg

180 mg

HIDROMORFONA ORAL (mg/d)

 

4 mg

8 mg

 

16 mg

 

OXICODONA ORAL /cada 24 horas

 

20 mg

40 mg

60 mg

80 mg

 

BUPRENORFINA

PARCHE TRANSDÉRMICO

(TRANSTECR)

8,75 µg/h (0,2 mg)

17,5 µg/h (0,4 mg)

35 µg/h (0,8 mg)

52,5 µg/h (1,2 mg)

70 µg/h (1,6 mg)

 

105 µg/h (2,4 mg)

 

TAPENTADOL ORAL (mg/día)

(PALEXIAR)

50 mg/d

100 mg/d

200 mg/d

300 mg/d

400 mg/d

 

 

Tabla obtenida de la ficha técnica del tapentadol retard de Grünenthal

Los factores de conversión y dosis equivalente son sólo orientativos, existen diferencias importantes entre las diferentes referencias utilizadas, por lo que hemos utilizado las de equivalencias de menor potencia y, además, es necesario monitorizar la respuesta al pasar de un opioide a otro

Las dosis pueden ser aumentadas o reducidas en casos individuales y según indicación de su médico.

Aviso a pacientes y familiares

La información recogida en esta página web está dirigida, únicamente, a profesionales sanitarios de la atención primaria. No deberá utilizar su información para diagnosticar o tratar ninguna enfermedad o problema de salud. Si presenta o duda sobre existencia de un problema de salud deberá contrastar esta información con su médico de cabecera.

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